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      粉煤灰的化學分析
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      粉煤灰的化學分析

      粉煤灰的化學分析

      粉煤灰屬于典型的硅酸鹽材料,是加氣塊行業的重要原料之一。一般的化學分析成分如下;

      SIO   65%左右

      Al203    15%左右

      Fe2O3    5%左右

      CaO     5%左右

      MgO     3%左右

      R2O      4%左右

      1.1  燒失量

      準確稱取已在105—110OC烘干過的試樣約1g,放入已灼燒恒重的鉑坩堝中,置于950—1000OC的高溫下灼燒30分鐘,然后將坩堝放在干燥器中冷卻至室溫,稱量,如此反復灼燒,直至恒重。

      燒失量的百分含量按下列公式計算:

      燒失量%=G –G1/G

      —灼燒前試料的質量(g):

      G1—灼燒后試料的質量(g):

      1.2  試樣溶液的制備

      1.2.1 試劑

      .氫氧化鈉(固體) ?。?/SPAN>.鹽酸  ?。?/SPAN>.鹽酸(1:5)

      .硝酸

      ..2 制備方法

      準確稱取已在105—110OC烘干過2小時的試樣約0.5g,置于銀坩堝中,加入7-8g氫氧化鈉,蓋上坩堝蓋(留少許縫隙)放入已升溫到400OC的高溫爐內,繼續升溫至650OC,保溫20分鐘以上(期中可擺動熔融物1次),取出,冷卻。將坩堝放入盛有100ml鹽酸的300ml燒杯中,蓋上表面皿,一次快速加入30ml濃鹽酸,充分用玻璃棒攪拌,加入幾滴濃硝酸,加熱煮沸,得到澄清透明的溶液,待溶液冷卻后,移入250ml容量瓶中,稀釋到刻度,搖勻,備測硅、鋁、鐵、鈣、鎂等成份。

      1.3  二氧化硅

      1.3.1 試劑

           1.硝酸     2.  15%氟化鉀溶液   3.  氯化鉀

           4. 5%氯化鉀溶液   5.  5%氯化鉀溶液—乙醇溶液

           6. 1%酚酞指示劑   7.  0.015mol/L氫氧化鈉標準溶液

      1.3.2  分析步驟

      吸取試樣溶液50ml放入300ml燒杯中,加入10ml HNO3,冷卻。然后加入15% KF溶液10ml,攪拌,再加入固體KCl,不斷仔細攪拌至KCl固體飽和,冷卻并靜置15分鐘,用快速濾紙過濾。塑料杯與沉淀用5%  KCl溶液洗滌3次,將濾液連同沉淀取出,置于原燒杯中,沿杯壁加入5% KCL-H2O-CH3CH2OH溶液10ml1%酚酞指示劑,用0.015mol/L  NaOH標準溶液中和未洗盡的酸,仔細攪拌濾紙并隨之擦洗杯壁,直至酚酞變紅。然后加200ml沸水(沸水應先以NaOH溶液中和至酚酞變微紅),用0.015mol/L  NaOH標準溶液滴定至剛出現的微紅色即為終點。

      SiO2的含量按照下列公式計算:

      SiO2%=TSiO2XVX5/GX1000X100

      TSiO2—每毫升NaOH相當于SiO2的毫克數;

      V—滴定時消耗NaOH標準滴定溶液的體積,毫升;

      5—全部試樣溶液與分取試樣溶液的體積比;

      G—全部試料的質量,克。

      1.4 三氧化二鐵

      1.4.1  試劑

      1.  氨水    2. 10%磺基水楊酸鈉指示劑溶液  

      3.  0.015M EDTA溶液

      1.4.2  分析步驟

      吸取試樣溶液50ml放入300ml燒杯中,加水稀釋至100ml,用氨水和鹽酸(1+1)調節溶液的PH2(用精密試紙檢驗)。將溶液加熱至70OC左右,加10100%的磺基水楊酸鈉指示劑溶液,在不斷攪拌的情況下用0.015M EDTA溶液緩慢滴定至呈亮黃色。(終點時溫度應在60OC左右)。

      Fe2O3的含量按照下列公式計算:

      Fe2O3%=TFe2O3XVX5/GX1000X100

      TFe2O3—每毫升EDTA相當于Fe2O3的毫克數;

      V—滴定時消耗EDTA標準滴定溶液的體積,毫升;

      5—全部試樣溶液與分取試樣溶液的體積比;

      G—全部試料的質量,克。

      1.5 三氧化二鋁、二氧化鈦

      1.5.1 試劑

      1. 0.015M EDTA溶液  2. 乙酸—乙酸鈉緩沖溶液(PH=4.3     3.  0.2% PAN指示劑溶液  4. 0.015M 硫酸銅標準溶液

      5.  5%苦杏仁酸溶液      6. 95%以上的乙醇

      1.5.2 分析步驟

      在上述滴定鐵后的溶液中,加入0.015 MEDTA標準溶液,要過量10-15ml(對鋁鈦含量而言),加水稀釋至約200ml,將溶液加熱至70-80OC。加15ml HAc-NaAc緩沖溶液(PH=4.3),煮沸1-2分鐘,取下冷卻,加5-6 0.2%PAN指示劑溶液,以0.015 M的硫酸銅標準溶液滴定至亮紫色。(此時消耗硫酸銅標準溶液的體積為V1);

      然后向溶液中加入15ml苦杏仁酸溶液,并加熱煮沸1-2分鐘,取下冷卻至50OC左右,加入5ml 95%的乙醇,20.2%PAN指示劑溶液,再以0.015 M的硫酸銅標準溶液滴定至亮紫色。(此時消耗硫酸銅標準溶液的體積為V2);

      三氧化二鋁、二氧化鈦的百分含量按照下列公式進行計算:

      AL2O3%= TAL2O3X{V-V1+V2KX5}/GX1000X100 

      TiO2%= TTiO2V2XK X5 /GX1000X100

      式中

      TAL2O3—每毫升EDTA標準溶液相當與AL2O3的毫克數。

        TTiO2—每毫升EDTA標準溶液相當與TiO2的毫克數。

       V—加入EDTA標準溶液的體積。Ml

      V1—第一次滴定消耗的CuSO4標準溶液的體積,ml;

      V2—第二次滴定消耗的CuSO4標準溶液的體積,ml;

      K—每毫升CuSO4標準溶液相當與EDTA標準溶液的毫克數

      5—全部試樣與所取試樣溶液的體積比。

      G—試料的質量,克。

      1.6 氧化鈣

      1.6.1 試劑

      150g/L KF溶液

      三乙醇胺(1+2

      200g/L  KOH溶液

      鈣黃綠素—甲基百里香酚藍—酚酞指示劑(CMP

      0.015 MDTA 標準溶液

      1.6.2 分析步驟

      吸取25ml試液,放入400ml燒杯中,加入1ml 150g/LKF溶液,攪拌并放置2分鐘以上,用水稀釋至約200ml,加入5ml三乙醇胺(1+2)及適量的CMP混合指示劑,在攪拌下加入200g/LKOH溶液至出現綠色熒光后在過量67毫升(此時溶液的PH應在13以上),用0.015M EDTA標準溶液滴定至綠色熒光消失并轉變為粉紅色。

      CaO的百分含量按照下列公式進行計算:

      CaO%= TCaOXVX10 /GX1000X100

        TCaO—每毫升EDTA標準溶液相當與CaO的毫克數;

      V—滴定時消耗EDTA標準溶液的體積,毫升。

      10—全部試樣與所取試樣溶液的體積比;

      G—試料的質量,克。

      1.7  氧化鎂

      1.7.1  試劑

      150g/L KF溶液

      100g/L 酒石酸鉀鈉溶液

      三乙醇胺(1+2

      氨水—氯化銨緩沖溶液(PH10

      酸性鉻藍K—萘酚綠B12.5)混合指示劑:

      0.015M EDTA標準溶液

      1.7.2  分析步驟

      吸取25ml試液,放入400ml燒杯中,加入1ml 150g/LKF溶液,攪拌并放置2分鐘以上,用水稀釋至約200ml,加入1ml100g/L 酒石酸鉀鈉溶液及5ml三乙醇胺(1+2),然后加入25ml氨水—氯化銨緩沖溶液(PH10)及適量的酸性鉻藍K—萘酚綠B12.5)混合指示劑,用0.015M EDTA標準溶液滴定(近終點時應緩慢滴定)至溶液呈純藍色。此時為鈣鎂合量。

      MgO%=[TMgOV2-V1X10]/GX1000X100

      TMgO—每毫升EDTA標準溶液相當與MgO的毫克數;

      V1—滴定鈣時消耗EDTA標準溶液的體積,毫升。

      V2—滴定鈣鎂合量時消耗EDTA標準溶液的體積,毫升。

      10—全部試樣與所分取試樣溶液的體積比;

      G—試料的質量,克。

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